POVEZANOST NASLEDNE TROMBOFILIJE I ISHEMIJSKE BOLESTI MOZGA U VOJVODINI

Sažetak Uvod. Najčešći genetički faktori koji uzrokuju trombofiliju su mutacije u genima za faktor V i faktor II, kao i deficit glikoproteina bogatog histidinom, antitrombina III, proteina C i proteina S. Trombofilija se najčešće dovodi u vezu sa trombozom dubokih vena i/ili tromboembolijom, ali se tromboza može dogoditi i na mestima kao što su splanhične, cerebralne i retinalna vena. Prekid protoka krvi do mozga može dovesti do ishemijskog moždanog udara. Istraživanja su ukazala na moguću povezanost između ishemijske bolesti mozga i nasledne trombofilije. Materijal i metode. Nakon ekstrakcije DNK iz uzoraka venske krvi, određen je tip alela metodom lančane reakcije polimeraze u realnom vremenu na instrumentu Gentier 96R Real-Time PCR System (TianLong, China), metodom alelske diskriminacije. Rezultati. Među ispitivanim faktorima rizika za razvoj cerebralne ishemije najzastupljeniji je bio rezistencija na aktivirani protein C usled potvrđene FV Leiden mutacije. Zaključak. Potrebno je sprovesti ovakvo istraživanje na većem broju pacijenata sa dokumentovanom cerebralnom ishemijom kako bi se sa sigurnošću utvrdilo da li postoji značajna povezanost između nasledne trombofilije i ishemijske bolesti mozga.