-
- Vrsta/tip rada: Prikaz slučaja
- PREGLEDAJTE RAD
- PREUZMITE RAD
-
- 1201 pregleda
- 1544 puta preuzet
Sažetak
Uvod. Dve trećine pacijenata sa kongenitalnom malformacijom plućnih disajnih puteva su asimptomatski pri rođenju, ali tokom života mogu razviti simptome u vidu rekurentnih respiratornih infekcija. Svrha ovog rada je da prikaže tri slučaja odraslih pacijenata, kod kojih je dijagnostikovana i lečena kongenitalna malformacija disajnih puteva u Institutu za plućne bolesti Vojvodine, uz prikazan klinički tok bolesti i terapijski postupak.
Prikaz slučaja 1. Žena starosti 24 godine, sa anamnezom as tme i ponavljajućim znacima infekcije donjih disajnih puteva, upućena je torakalnom hirurgu. Kompjuterizovana tomografija grudnog koša i klinička slika ukazali su na kongenitalnu bolest pluća. Načinjena je leva donja video-asistirana torakoskopska lobektomija. Patohistološkom analizom potvrđena je kongenitalna malformacija disajnih puteva pluća tip II sa pluć nim sekvestrom.
Prikaz slučaja 2. Muškarac starosti 41 go dine sa istorijom levostranog spontanog pneumotoraksa u uzrastu od 16 godina, upućen je torakalnom hirurgu zbog učestalih hemoptizija, mesec dana nakon hospitalnog lečenja levostrane bronhopneumonije. Na kompjuterizovanoj tomografiji grudnog koša su opisane multiple cistične lezije, locirane u levom donjem plućnom režnju. Načinjena je torakotomija i leva donja lobektomija. Histopatološki izveštaj: kongenitalna malformacija disajnih puteva pluća tip I.
Prikaz slučaja 3. Muškarac star 16 godina, sa istorijom juvenilne astme i ponavljajuće desne bronhopneumonije. U zahvaćenom režnju opisani su znaci nekrotizirajuće pneumonije, apscesa pluća uz medijastinalnu limfadenomegaliju. Načinjena je torakotomija i desna donja lobektomija. Histopatološkom analizom potvr đena je kongenitalna malformacija disajnih puteva pluća tip II.
Zaključak. Kod dece i odraslih u mlađem životnom dobu sa rekurentnim zapaljenjem malih disajnih puteva, treba misliti na urođene malformacije pluća, u okviru diferencijalne dijagnoze.